Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

upjohn eesv - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis nordic a/s - paroksetinas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg; 20 mg - paroxetine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - venlafaksinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 150 mg; 75 mg; 37,5 mg - venlafaxine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - aprepitantas+aprepitantas - kietosios kapsulės - 125 mg + 80 mg - aprepitant

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - baklofenas - tabletės - 10 mg; 25 mg - baclofen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

upjohn eesv - venlafaksinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 37,5 mg; 150 mg; 75 mg - venlafaxine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - flukonazolas - kietoji kapsulė - 150 mg - fluconazole

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibe pharma, uab - flukonazolas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - fluconazole

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - kiaušidžių navikai - antinavikiniai vaistai - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymo suaugusių pacientų su platinos-jautrus atsinaujino aukštos kokybės epitelio, kiaušidžių, kiaušintakių, arba pirminės pilvaplėvės vėžys, kuris yra atsakas (visiškas arba dalinis) platinos pagrindu chemoterapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.